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空气净化器新国标的标准简介
1、洁净度级别100级：尘粒最大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数，500，≥5μm尘粒数0，微生物最大允许数浮游菌/立方米5，沉降菌/皿1。洁净度级别10，000级：尘粒最大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数350000，≥5μm尘粒数2000，微生物最大允许数浮游菌/立方米100，沉降菌/皿3。
2、新标准与旧标准最大的区别，是为空气净化器确定了四项核心指标：CADR（洁净空气量）、CCM（累计净化量）、能效等级及噪音标准。 CADR（洁净空气量）。指单位时间（一般为一小时）通过空气净化器的净化，输出的洁净空气总量。这里净化的污染物包括颗粒物和甲醛，具体标注样式如“甲醛CADR为200m3/h”。
3、一台优秀的空气净化器应该具备 “三高一低”的特质，即高CADR值+高CCM值+高净化能效+低噪音。符合这些标准，才是好空气净化器。空气净化器新国标，即《空气净化器》国家标准。
4、年，国家标准委启动了《空气净化器》（GB/T18801）国家标准的修订工作，随后发布了空气净化器新国标的征求意见稿，新标准将有效规范市场，约束虚假宣传。
5、国家标准委今天(15日)批准发布新修订的《空气净化器》国家标准，将于2016年3月1号正式实施。
医用空气净化器相关标准、法规
Ⅰ类洁净手术室和病房，空气、物体表面和医护人员手的细菌菌落总数分别要求达到或低于10cfu/m5cfu/cm3和5cfu/cm3。Ⅱ类病房如普通病房等，标准放宽至200cfu/m5cfu/cm3和5cfu/cm3。Ⅲ类科室和病房如儿科、妇产科等，要求为500cfu/m10cfu/cm3和10cfu/cm3。
国内从很早就已开始对医疗环境进行严格的标准规定，针对医疗空气环境主要的相关规定有：《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》GB50333-2002医院洁净手术部建筑技术规范GB9671—1996《医院候诊室卫生标准》。GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》。
空气净化器的位置：医用级空气净化器应该放置在医疗机构中的关键区域，比如手术室、病房等。空气净化器的高度：医用级空气净化器应该放置在离地面5米以上的位置，可以有效地净化空气中的细菌、病毒等病原体。
室内环境空气质量监测技术规范
1、监测对象：室内环境空气质量监测对象包括：空气净化器、甲醛、TVOCs、PMCO、CO温度、湿度等因素。测量设备：应选用具有准确稳定性、精度和超灵敏度的监测设备，设备的准确性和精度应符合国家和行业标准。
2、根据中华人民共和国环境保护法的第十一条规定，即由 环境保护行政主管部门负责建立监测制度和制定监测规范，本章节将详细介绍一项重要的技术规范——室内环境空气质量监测技术规范。该规范详细规定了室内空气质量监测的关键环节。首先，它明确了监测点的布设原则和采样策略，确保数据的准确性和代表性。
3、现在国家室内空气检测一般分为两个标准民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-201050325标准检测项目：甲醛苯 氨气 氡气 TVOC（总挥发性有机物）。本标准适用民用建筑工程室内环境污染控制、工程质量验收时的室内环境污染物浓度检测。
4、新增的亮点是，新标准引入了细颗粒物PM三氯乙烯C2HCl四氯乙烯C2Cl4等三项化学性参数，以及它们相应的限值，为空气质量评估提供了更全面的视角。此外，新标新增的4个附录补充了甲醛、苯并[a]芘等有害物质的检测规范，确保了空气质量监测的严谨性和准确性。
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